K O N F E R E N C J A
"Miastenia- choroba o wielu twarzach. Warsztaty dla Pacjentów i ich Rodzin"
Zapraszamy do udziału w wydarzeniu organizowanym przez Stowarzyszenie
Miastenia Gravis – Face to Face pt. : „Miastenia - choroba o wielu twarzach. Warsztaty dla Pacjentów i ich Rodzin”.
Nie jesteś pewny co wybrać?
Kto może się zapisać ?
Każdy bez wyjątku ma możliwość zapisania się i wzięcia udziału w konferencji "Miastenia - choroba o wielu twarzach. Warsztaty dla Pacjentów i ich Rodzin"
Jesteś członkiem naszego stowarzyszenia ?
Bardzo nas to cieszy !
Osoby, które należą do naszego Stowarzyszenia (czyli wypełniły i podpisały deklarację członkowską oraz płacą składki na rzecz Stowarzyszenia Miastenia Gravis - Face to Face)
Podczas zapisów/składania zamówienia wystarczy wybrać opcję "TAK" na pytanie czy jesteś członkiem naszego stowarzyszenia
Specjalnie dla Was udział w konferencji - darowizna 25zł !
*osoby towarzyszące nie będące członkami Stowarzyszenia - darowizna 55zł
Co jeżeli nie należysz do naszego stowarzyszenia ?
Nic nie szkodzi !
Możesz spokojnie wziąć udział w naszej konferencji, w tym przypadku darowizna 55zł.
Podczas zapisów/składania zamówienia wystarczy wybrać opcję "NIE" na pytanie czy jesteś członkiem naszego stowarzyszenia
Stowarszyszenie MG Face to face
ZAPISY NA KONFERENCJĘ / Darowizna
Szczegółowe informacje:
Zapraszamy do udziału w wydarzeniu organizowanym przez Stowarzyszenie
Miastenia Gravis – Face to Face pt. :
„Miastenia - choroba o wielu twarzach. Warsztaty dla Pacjentów i ich Rodzin”.
- Kiedy ? 15 czerwca 2024 r., w godz. 11.00 – 16.00
- Gdzie ? Warszawa - Dziecięcy Szpital Kliniczny, Ul. Żwirki i Wigury 63a, Sala 301-poziom -1.
Zapewniamy dla każdego uczestnika: pakiet powitalny, obiad, bufet kawowy w trakcie całego spotkania.
Zaproszeni prelegenci, wybitni specjaliści w dziedzinie Miastenii Gravis, przedstawią między
innymi tematy z zakresu: epidemiologii, obrazu klinicznego, czy nowoczesnego leczenia
Miastenii Gravis. Poruszone będą też obszary immunologii, anestezjologii w miastenii, a
także specyfika zespołu miastenicznego.
Będzie możliwość zadawania pytań specjalistom.
Planowane też są warsztaty z psychologiem i wsparcie dla rodzin i opiekunów pacjentów z
ramienia Stowarzyszenia.
Patronat nad spotkaniem objęła:
- Katedra i Klinika Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego - Ośrodek Ekspercki
Chorób Rzadkich Nerwowo-Mięśniowych, ERN EURO NMD
- European Myasthenia Gravis Association – EuMGA, Europejskie Stowarzyszenie
Miastenii Gravis